2 月 13 日，由济民可信集团研究院开展的 SARS-CoV-2 中和抗体研发取得重大进展，研究人员已获得结合 SARS-CoV-2 S1 刺突糖蛋白且阻断其与人受体蛋白结合的全人源抗体。目前，该项目已完成南昌市第一批新冠肺炎应急科研攻关项目申报，并已获得专项资助，相关研究正进一步深入。 图1 图片引自：https://thebiologynotes.com/2019-ncov-covid-19/ 自 2019 年 12 月 31 日在卫健委首次通报新冠肺炎病例后，新冠肺炎疫情在全国迅速蔓延，并向海外扩展。由于新型冠状病毒（SARS-CoV-2，原用名 2019-nCoV，世界卫生组织于 2 月 11 日将新型冠状病毒感染的肺炎命名为「COVID-19」，与此同时，国际病毒分类委员会声明，将新型冠状病毒命名为「 SARS-CoV-2」）传染性强、防控难度大，疫情的进展引起了党和国家的高度重视，各地迅速实施了严格网格化隔离措施，以控制疫情的进一步蔓延。虽然相关措施当前已取得一定成效，但由于目前尚无有效疫苗或特效药物，疫情防治工作仍存在较大难度，疫情发展形势严峻。 2 月 5 日，国家卫生健康委员会在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》中建议：使用康复病人的血浆输入疗法救治危重病人。目前，已有多个利用康复者特异血浆临床治疗危重病人且效果显著的案例。毕竟血浆制品来源有限，且必须经过严格的血液生物安全性检测方能用于临床，尚未充分满足当前疫情防治的需求。 1 月 24 日，济民可信集团研究院大分子研发团队多位专家经充分讨论认为：利用基因工程技术筛选出具有与康复者血浆中抗体类似功能的中和抗体，通过发酵工程实现大规模产业化应可满足新冠肺炎疫情的防治需求。当晚，在集团总部的大力支持下，新型冠状病毒中和抗体的研发项目正式启动。 借助 2019 年济民可信集团自建的 700 亿级飛杰全人源抗体文库与自主开发的飛泰抗体发现平台，研究人员夜以继日加班加点，克服因疫情导致的种种不便，于 2 月 13 日获得了结合 SARS-CoV-2 S1 刺突糖蛋白且阻断其与人受体蛋白结合的全人源抗体。 图2 济民可信集团研究院大分子研发团队成员 目前，该项目已获得南昌市第一批新冠肺炎应急科研攻关的专项资助，相关研究正在稳步推进；一旦证明抗体具有中和病毒的能力，有望成为新冠肺炎疫情防治的特效药之一。 据了解，在新冠肺炎疫情发生后，济民可信集团在立刻启动相关药物研发同时，还积极履行企业社会责任，在第一时间向中国红十字会总会捐款 100 万元用于武汉雷神山医院建设，并积极响应各地需求捐赠抗疫药物，截至目前各项捐款及赠药合计金额已超过 1500 万元。 济民可信集团是中国知名的现代化大健康产业集团，自 2016 年起连续 3 年蝉联中国制药工业百强前十；2018 年 5 月，济民可信集团研究院落户上海张江科学城，进入全球前沿医药研究领域；2019 年，济民可信集团入选新华社民族品牌工程。